姓名：徐建

工作单位：首都医科大学附属北京胸科医院；北京市结核病胸部肿瘤研究所

职称/职务：研究员/副主任

E-mail: xujian198303@hotmail.com

基本情况：

徐建，男，汉族，1983年3月生，山东枣庄人，北京协和304am永利集团博士，Johns Hopkins University博士后，教授，博士研究生导师。主要从事抗结核药物的药理学研究包括药效学模型构建、新药发现、耐药机制、作用机制、新型化疗方案的优化等。

主持国家自然科学基金、青海省科技厅成果转化专项、北京市自然科学基金等国家省部级科研课题 4 项，主持北京市优秀人才青年骨干等人才项目 3 项。作为骨干参加国家“重大新药创制”4 项，国际合作项目 2 项。在Antimicrobial Agents and Chemotherapy 等期刊发表学术论文 30 余篇，获得授权专利 4 项，获邀在49th Union World Conference on Lung Health等国际会议进行大会报告 5 次，参编著作2部。2016 年入选国家留学基金委资助公派留学。2016-2018年获Johns Hopkins University Research fellowship。2020 年被青海省委组织部、共青团青海省委评为“来青服务优秀博士”，获青海省卫健委评为“医疗援青服务优秀博士”。教育部学位论文评审专家。现任中华医学会结核病学分会科学研究专业委员会委员，中国药理学会化疗药理专业委员会委员，中国研究型医院学会空间微生物学与感染专业委员会委员等。

主持项目：

（1）国家自然基金：《MmpS5-MmpL5外排系统在结核分枝杆菌对贝达喹啉耐药中的作用及机制研究》21万 2019.1-2021.12 主持 81803588

（2）青海省科技厅:《新型冠状病毒感染者的快速诊断与传播力研究》50万 2020.1-2020.12.主持 2020-SF-158

（3）北京市自然科学基金：《靶向氧化磷酸化途径的新型药物方案的协同作用机制及其抗结核作用研究》 20万 2020.1-2022.12 主持 7202029

（4）北京市自然科学基金：《维拉帕米对增强氯苯吩嗪抗结核活性和减少耐药性发生的影响》8万 2016.1-2017.12 主持 7164246

（5）北京市优秀人才青年骨干项目：《抗耐药结核化合物4ph5-2作用机制和联合化疗方案研究》5万 2015.1-2017.12 主持 2014000021469G0144

（6）北京市医管局“青苗”计划：《mmpS5-mmpL5系统在结核分枝杆菌对氯苯吩嗪耐药中的作用》5.4万 2017.1-2018.12 主持 QML20161603。

代表性成果：

[1] Xu J, Converse PJ, Upton AM, et al. Comparative efficacy of the novel diarylquinoline TBAJ-587 and bedaquiline against a resistant Rv0678 mutant in a mouse model of tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 2021；65(4):e02418-20.

[2] Xi AQ, Zhuo M, Dai JT, Ding YH, Ma XZ, Ma XL, Wang XY, Shi LM, Bai HY, Zheng HY, Nuermberger E, Xu J*(通讯作者). Epidemiological and Clinical Characteristics of Discharged Patients Infected With SARS-CoV-2 on the Qinghai Plateau. J Med Virol. 2020; 92(11):2528-2535.

[3] Xu J, Li SY, Almeida DV, et al. Contribution of pretomanid to novel regimens containing bedaquiline with either linezolid or moxifloxacin and pyrazinamide in murine models of tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 2019;63(5):e00021-19.

[4] Xu J#, Wang B#, Fu L, et al. In vitro and in vivo activities of the riminophenazine TBI-166 against Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 2019; 63(5).:e02155-18.

[5] Ren J#, Xu J#(co-first author), Zhang G, et al. Design, synthesis, and bioevaluation of a novel class of (E)-4-oxo-crotonamide derivatives as potent antituberculosis agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2019; 29(4):539-543.

[6] Xu J, Tasneen R, Peloquin CA, et al. Verapamil Increases the Bioavailability and Efficacy of Bedaquiline but Not Clofazimine in a Murine Model of Tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 2018; 62(1).

[7] Xu J, Wang B, Hu M, et al. Primary Clofazimine and Bedaquiline Resistance among Isolates from Patients with Multidrug-Resistant Tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 2017; 61(6).

[8] Xu J, Wang JX, Zhou JM, et al. A novel protein kinase inhibitor IMB-YH-8with anti-tuberculosis activity. Sci Rep.2017; 7(1):5093.

[9] Xu J, Lu Y, Fu L, et al. In vitro and in vivo activity of clofazimine against Mycobacterium tuberculosis persisters. Int J Tuberc Lung Dis. 2012; 16(8):1119-25.

[10] Xu J, Jin H, Zhu H, et al. Oral bioavailability of rifampicin, isoniazid, ethambutol, and pyrazinamide in a 4-drug fixed-dose combination compared with the separate formulations in healthy Chinese male volunteers. Clin Ther. 2013; 35(2):161-8.